وزارة الأوقاف تحتفل بليلة النصف من شعبان غدا بمسجد الحسيناليورو يتراجع فى منتصف تعاملات اليوم الأحد 1 فبراير 2026 أمام الجنيه بالبنوكالأمين العام لمنظمة التعاون الإسلامي يشكر مصر على استضافتها للمؤتمر الدولى بعنوان ”استثمار الخطاب الديني والإعلامي وأثره على حماية وتعزيز حقوق...شيخ الأزهر يدعو إلى يسر المهور وتيسير الزواج وعودته لصورته البسيطة التي حث عليها الإسلامالكنيسة تقدم عظات وتعاليم لمختلف فئات المجتمع إلى جانب المناهج الكنسية التي يغلب عليها طابع الاستنارة بهدف توعية الإنسان وإرشاده لما فيه...وزير الصحة يطلق النسخة الأولى من ”دليل العلاج على نفقة الدولة”من هو عمر كوشا؟.. زميل دراسة يكشف كواليس جديدة عن صاحب الأغنية المسيئة للرسولالرئيس عبد الفتاح السيسي يستقبل اليوم، جلالة الملك عبد الله الثاني بن الحسين، عاهل المملكة الأردنية الهاشميةبدء تشغيل معبر رفح بشكل تجريبى ودور الاتحاد الأوروبى سيكون رقابيابدء تشغيل معبر رفح بشكل تجريبى ودور الاتحاد الأوروبى سيكون رقابيا5 ملايين زائر لمعرض القاهرة الدولي للكتاب خلال 10 أيامسعر الذهب في مصر اليوم يقفز مجددا ببداية التعاملات
الأحد 1 فبراير 2026 03:33 مـ 13 شعبان 1447هـ
أخبار مصر 2050
  • رئيس التحرير التنفيذي مها الوكيل
  • مستشار التحرير د. عبد الرحمن هاشم
الأخبار

الصحة: فحص 70 ألف طفل حديث الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية

فحص حديثي الولادة
فحص حديثي الولادة

أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 70 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار "100 مليون صحة"، ذلك منذ انطلاقها في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.

وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، أن المبادرة في مرحلتها الأولى تقوم بالكشف عن 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
ومن جانبه، أشار الدكتور وائل عبدالرازق رئيس قطاع الرعاية الصحية والتمريض، إلى أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

وأضاف الدكتور وائل عبدالرازق، أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتًا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة، مشيرًا إلى إحالة 4460 طفلًا لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة.

ومن جانبها، أكدت الدكتورة دينا عبدالسلام منسق مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تخصيص 25 مركزا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًة أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.

اقرأ أيضاً

المستشفيات الجامعية قصور الغدة الدرقية 100 مليون صحة وزارة الصحة وزارة الصحة والسكان الأطفال حديثي الولادة

مواقيت الصلاة

الأحد 03:33 مـ
13 شعبان 1447 هـ 01 فبراير 2026 م
مصر
الفجر 05:16
الشروق 06:46
الظهر 12:08
العصر 15:10
المغرب 17:31
العشاء 18:51